2025年黄石市部分学校高三年级5月联合模拟考试(2025.5)化学答案

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6.B [含有Y染色体的应为男性;原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后形成的子染色体移向细胞同一极,形成了异常精子(含两条Y染色体)。]
7.D [人类遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,但不含致病基因的也可能患遗传病,如染色体遗传病,A错误;产前诊断时,有些突变引起的人类遗传病在光学显微镜下可以观察到,比如镰状细胞贫血,B错误;调查人类某遗传病发病率时,应在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算,C错误;调查人类某遗传病遗传方式时,应在某个典型的患者家系中调查,且调查的世代数和后代数不能太少,结果才会比较准确,D正确。]
8.B [父亲提供精子,新生儿患21三体综合征与母亲年龄有关,与父亲年龄也有关,B错误;减数第一次分裂后期21号染色体未分离,产生的次级卵母细胞或次级精母细胞含有2条21号染色体,可能使子代患21三体综合征,C正确;由表分析可知,35岁以上孕妇生出21三体综合征患儿的概率较高,因此应加强35岁以上孕妇的产前诊断,以降低21三体综合征患儿的出生率,D正确。]
9.C [不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定,A错误;羊膜腔穿刺术是一种侵入性产前诊断手段,可能对胎儿造成伤害,B错误;遗传咨询只是预测遗传风险,向咨询对象提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有XYY综合征,D错误。]
10.C [调查统计某种遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查,A错误;观察羊水中胎儿细胞的染色体形态,分析染色体核型,辨别染色体遗传病患儿,不能辨别单基因遗传病患儿,B错误;显性遗传病只要有一个显性基因就发病,而隐性遗传病两个基因必须都为隐性基因才发病,C正确;正常的双亲如果有一方出现显性突变,后代就存在发病风险,D错误。]
11.ACD [由题干信息可知,孕妇血液中存在的cffDNA未必是已突变的基因片段,A错误;cffDNA来自胎儿的细胞,因此可用于胎儿某些遗传病的检测,B正确;提取患者cfDNA进行基因修改后,直接输回血液,其不能进入细胞中进行基因表达,无法起到治疗遗传病的作用,C错误;若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同,说明胎儿与母体的遗传信息存在差异,但胎儿不一定患遗传病,D错误。]
12.(1)常染色体显性 分离 X (2) (3) 产前诊断 (4)Ⅰ-1 卵细胞 (5)①④
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一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)】
1.B2.C3.B4.C5.A6.C7.A8.D9.B10.B
二、非选择题(本大题共6小题,除标注外,每空1分,共40分)
11.(1)Fe+CuSO-Cu+FeSO
(2)+6
(3)Al)
(4)燃烧产物无污染(合理即可)
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C.将两个完全相同的灯泡L串联在2,4V的电源两端,电路的
0
01
总功率为0.24W
0132dJ.6R6.0亦
D.将灯泡L和18Q的定值电阻并联在3,6V的电源两瑞,电路的总电阻为6Q
&炎炎夏日,小梅来到美丽的海髌城市青岛。勉发现,在这里白天的风常常从
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