[天一大联考]海南省2024-2025学年高二学业水平诊断(三)3数学试题

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基因编辑技术的变革
CRISPR/Cas9 系统是基因编辑技术的常用工具.由Cas9蛋白和人工设计的gRNA构成。gRNA 嵌入 Qm 9的RNA结合区,形成稳定的 RNA-蛋白复合体。gRINA 可喂别目标序列，引导Cas9切断 DNA 双键。这种情况下，细胞内原有的负责修复DNA 切口的酶将“行动”起来，修复断裂的DNA(如图示)。
肝脏合成的蛋白P 生错误折叠后，会聚集在心脏、神经等组织引发疾病，科学家研发了基于CRISPR/Cas9技术的基因治疗产品,命名为:1-2001:该产品包含靶向T基因的gRNA 和编码Cas9的 mR、NA，并由亲肝性脂质体包裹，注射到患者体内，取得一定治疗效果。但gRNA 识别的序列短小，可能结合基因组中与目标序列相似的非目标序列，造成脱靶。
Cas9的两个结构域分别负责切割 DNA 双链中的-1条、其中一个结构域失活得到 nCas9，只能切割 DNA 中与gRNA 结合的那条链。利用aGas9在目标序列的两条链上产生邻近切口，造成双链断裂，能有效减少脱靶效应。但Gas9和 nCas9均是对 DNA 序列的直接改变，一旦发生错误难以纠正。
若使Cas9的两个结构域同时失活，则获得dCas9、dCas9虽然失去了切割DNA 的能力，但仍可在gRNA 的引导下定位到特定DNA序列上。以此为基础，我国科研人员通过改造获得“dCas9-Tet1”融合蛋白，将Tet1(去甲基化因子)精确地定位到抑癌基因的启动子区域，激活抑癌基因表达。研究表明，该疗法治疗的肺癌模型小鼠，抑癌基因的表达量显著升高，癌细胞增殖迁移能力均明显降低。dCas9基因编辑技术通过改变特定位点的DNA 甲基化修饰，调控基因表达、为相关疾病的治疗提供了新思路。
(1)以含 Cas9基因的重组质粒为模板，通过 技术扩增得到含 Cas9基因的线性DNA 片段,在体外转录出 Cas9 mRNA。
(2)由文中信息可知，N-2001输入到患者体内后，在无外源模板的情况下，其发挥作用的过程是：脂质体进入肝细胞后降解并释放Cas9 mRNA→ → →T 基因被 Cas9剪切发生 →T 蛋白含量降低。

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…-…C2H,0H
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单质氧化物酸其他化合物
物质类别

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当对底部压力刚好为零时，处于漂浮状态，有，
由得，排开水体积为：
；
浸入水中的深度为：，
则容器中注入水的深度为；
将截取部分后，处于漂浮状态，
剩余高度为：，

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