炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1地理试题

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3、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1地理试题

4、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1化学试题

3．PCR定点突变——大引物PCR技术
大引物PCR需要用到三条引物进行两轮PCR，这三条引物分别是突变上游引物、常规上游引物和常规下游引物。第一轮PCR利用突变上游引物和常规下游引物进行扩增，得到不完整的含有突变位点的DNA片段；第二轮PCR利用第一轮扩增产物中的一条DNA链作为下游大引物，它与常规上游引物一起扩增得到完整的含有突变位点的DNA片段。原理如图。
4．反向PCR扩增已知序列两侧的未知序列
当DNA的某些序列已知，而需要扩增已知序列两端的未知序列时，可采用反向PCR技术。原理：用限制酶消化该DNA，随后使用DNA连接酶将获得的酶切产物环化，这样就获得了已知序列两侧携带有未知序列的环状DNA分子。以该已知序列为模板设计一对相反方向的特异性引物，该引物对已知序列反向，但对未知序列却是相向的，从而得以扩增出未知序列。原理如图。
5．巢式PCR
首先将目标的DNA模板与第一套引物(外引物)结合。第一套引物也可能结合到其他具有相似结合位点的片段上并扩增多种产物。但只有一种产物是目的片段(图中未显示可能的多种产物)。然后使用第二套引物(内引物)对第一轮PCR扩增的产物进行第二轮PCR扩增。由于第二套引物位于第一轮PCR产物内部，而非目的片段包含两套引物结合位点的可能性极小，因此第二套引物不可能扩增非目的片段。这种巢式PCR扩增确保第二轮PCR产物几乎或者完全没有引物配对特异性不强造成的非特异性扩增的污染。原理如图。
1．(2024·黑龙江大庆模拟)常规PCR只能扩增两引物间的DNA区段，要扩增已知DNA序列两侧的未知DNA序列，可用反向PCR技术。反向PCR技术扩增的原理如图所示。下列叙述正确的是(　　)

4、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月 卷(一)1生物学试题

3、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1地理试题

15．（2025·长沙模拟）下列有关物质的检验、除杂、鉴别的实验设计可以达到实验目的的是
序号 实验目的 实验方案
A 鉴别石灰水和蒸馏水 滴加无色酚酞试液
B 除去CaO中的CaCO3 高温煅烧
C 除去CO2中混有的少量CO 点燃混合气体
D 鉴别N2和CO2两瓶气体 用燃着的木条
A．A B．B C．C D．D

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3、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1语文试题

5、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1物理试题

3、炎德英才大联考(一中版)长沙市一中2026届高三月考试卷(一)1生物答案

丙
(3)通过以上实验探究可知，向心力与转动半径成________，与角速度的平方成________。
12．一物理兴趣小组利用学校实验室的数字实验系统探究物体做圆周运动时向心力大小与角速度、半径的关系。在保证重物的质量m和做圆周运动的角速度ω不变的情况下，改变重物做圆周运动的半径r，得到几组向心力大小Fn与半径r的数据，记录到表1中。
表1　向心力Fn与半径r的测量数据
次数 1 2 3 4 5
半径r/mm 50 60 70 80 90
向心力Fn/N 5.46 6.55 7.64 8.74 9.83

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